Microlute ^TM  PLR 血漿和血清中磷脂的去除方案 （實驗方案）

使用 Microlute™ PLR 96 孔板或小柱，高效且可重復(fù)地去除血漿和血清樣品中的磷脂。

1.  加樣（Load）                  

向每個孔中加入 50–200 μL 的血漿或血清樣品。

2.  蛋白質(zhì)沉淀                      

向孔中加入 樣品體積 3–4 倍的沉淀溶劑，以沉淀蛋白質(zhì)。 

★  推薦溶劑：1% 甲酸 / 乙腈

★  可替代溶劑：1% 甲酸 / 甲醇

3.  混合（Mix）                    

在洗脫前，將兩種溶液充分混合以確保蛋白質(zhì)沉淀。

★ 選項 1 – 吸液混勻（推薦）：
使用手動移液器、自動移液器或自動加液系統(tǒng)上下吸打 3–4 次。

★ 選項 2 – 渦旋混勻：

建議使用高速混合，以獲得最佳均勻蛋白沉淀，同時避免飛濺或孔間交叉污染。

4.  洗脫（Elute）               

與傳統(tǒng)的填充型產(chǎn)品不同，Microlute™ PLR 無需高真空或高壓力即可高效、均勻地洗脫樣品。

★ 真空洗脫：
施加低于－0.1 bar 的真空，持續(xù) 3 分鐘，或直至樣品洗脫。

★ 正壓洗脫：
施加低于3 PSI 的壓力，持續(xù) 3 分鐘，或直至樣品洗脫。

★ 注意：如果磷脂去除或純化效果不夠理想，可降低真空或壓力，以減緩流速。

★ 警告：使用較高的真空或壓力可能導(dǎo)致磷脂去除效率下降，并增加其他基質(zhì)組分（如蛋白質(zhì)）穿透到樣品中的風險。

5. 分析（Analyse）

★ 可直接將洗脫液進樣至液相色譜系統(tǒng) LC；

★ 或者在進樣前進行稀釋；

★ 或者將洗脫液蒸干，再重溶于更適合分析的溶劑后進樣。